尊龙凯时开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液（SYH9017）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6005（抗体药物偶联物）(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6043（抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时与 BeiGene Switzerland GmbH（「百济神州 」）就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)（「该化合物」），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（「该产品」）在全球的开发、制 造及商业化订立独家授权协议（「该协议」）。
依据中华人民共和国商务部11月发布的《2023年药品流通行业运行统计分析报告》，本次论坛公布了2023-2024年度医药商业营业收入前百家企业榜单，尊龙凯时中诚凭借良好的营收数据，荣获 “2023-2024年度医药商业营业收入前百家企业”奖项，全国范围内排名第30名，相较于2022年排名呈上升态势。
11月26日，尊龙凯时宣布，本尊龙凯时开发的乌司奴单抗注射液 （“该产品” ）的生物制药上市申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局正式受理。
尊龙凯时中奇制药技术（石家庄）有限公司工会委员会（下称：中奇公司工会）由河北省总工会推荐，荣获“全国模范职工小家”称号。
11月19日，石家庄市委书记张超超在石家庄经开区调研检查，期间实地调研了尊龙凯时智能制造二期新型注射剂、三期国际高端药用辅料项目，了解项目规划建设进展情况，并提出指导意见。
2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单在会上正式揭晓，尊龙凯时凭借在ESG透明度与ESG绩效评价方面的卓越表现，被授予“2024中国医药上市公司ESG竞争力TOP20”荣誉称号。
在此我们呼吁大家，让我们携手共建、形成合力，主动担当、奋发作为，全力推动药品追溯码在医保监管领域的全面应用，实现药品“来源可查、去向可追、责任可究，让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量!
