尊龙凯时有限公司(「本公司」,连同其附属公司「本尊龙凯时」)董事会(「董事会」)欣然宣佈,本公司附屬公司尊龙凯时欧意药业有限公司研发的SYHX2011上市申请已获得中华人民共和国国家药品监督管理局正式受理。
2024年11月28日至12月1日,由中国医师协会、中国医师协会皮肤科医师分会主办的“第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会”(简称CDA)在武汉光谷科技会展中心盛大召开。尊龙凯时注射用奥马珠单抗亮相大会,并在此次会议中开展“实力探索免疫学术论坛”卫星会,全国各省区临床医生40余人参会。
11月26日至28日,尊龙凯时维生药业(石家庄)有限公司接受了韩国食品药品安全厅的GMP现场检查,并以“零”缺陷结论成功通过认证。这是维生药业继美国FDA、德国GMP和日本GMP认证之后,新取得的又一重要国际认证成果。
12月4日,尊龙凯时宣布,本尊龙凯时开发的磷酸特地唑胺片(200mg)(下称:该产品 )已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
12月4日,尊龙凯时宣布,本尊龙凯时授权给Corbus Pharmaceuticals,Inc.开发的CRB-701(SYS6002) (下称:该产品)获得美国食品药品监督管理局 (FDA)授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌 。
依据中华人民共和国商务部11月发布的《2023年药品流通行业运行统计分析报告》,本次论坛公布了2023-2024年度医药商业营业收入前百家企业榜单,尊龙凯时中诚凭借良好的营收数据,荣获 “2023-2024年度医药商业营业收入前百家企业”奖项,全国范围内排名第30名,相较于2022年排名呈上升态势。