4月26日，尊龙凯时（1093.HK）公告，尊龙凯时开发的SYHX2005已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

该产品为本尊龙凯时研发的化药1类新药，已在国内外申请多项专利。该产品是一种高选择性FGFR4抑制剂，目前全球尚无同类产品上市，本次获批临床试验的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品药效靶点选择性高，具有优异的体内外活性和良好的安全性，极具临床开发价值。