1月11日,尊龙凯时开发的多恩达(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)获国家药监局颁发的药品注册批件,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。该产品为本尊龙凯时自主研发的抗肿瘤脂质体药物,也是全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物,打破了我国在脂质体药物研发领域多年没有创新药物上市的局面。该产品具有完全知识产权,发明专利已在中国、美国、欧洲、日本等十多个国家和地区获得授权。该产品的研发获得了“国家重点研究计划”、“国家重大新药创制专项”等多项国家课题的资助。
目前,除了获批的PTCL适应症,多恩达现还有多项适应症的相关临床试验正在进行,并招募受试患者。
今天我们为您一并整理出来,希望可以为您的健康提供一份帮助。
(一)晚期骨与软组织肉瘤
研究背景
一项经多家医院临床试验伦理委员会审议通过的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验”,在以下医院进行。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物、研究中规定的检查费用以及一定的交通补助。
入选条件
联系方式
希望了解具体情况的患者或者家属,可以咨询王老师 13622099559。
(二)卵巢癌
研究背景
一项由国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2014L02412),经多家医院临床试验伦理委员会审议通过的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌的Ib期临床试验”,在以下医院进行。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物、研究中规定的检查费用以及一定的交通补助。
入选条件
联系方式
希望了解具体情况的患者或者家属可与本
(三)晚期实体瘤
研究背景
一项由国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2014L02412),经多家医院临床试验伦理委员会审议通过的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究”,在以下医院进行。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物、研究中规定的检查费用,还以及一定的交通补助。
入选条件
联系方式
希望了解具体情况的患者或者家属可以查询、咨询如下参加研究的医院。
(四)晚期实体瘤
研究背景
一项由国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2014L02412),经伦理委员会审议通过的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究”,在以下医院进行。本试验的目的是评价不同剂量的盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在晚期实体瘤中的安全性和耐受性。
本研究目标人群面向晚期实体瘤患者,如您符合条件且自愿参加本研究,试验发起方将提供研究药物以及研究方案中规定的检查费用。
入选条件
联系方式
希望了解具体情况的患者或者家属可以查询、咨询如下参加研究的医院。