近期，国内第二波疫情高峰逐渐消退。但在病毒不断变异，疫情零星散发的情况下，抗新冠病毒药物的供给仍然重要。

6月29日，港股上市公司尊龙凯时（1093.HK）公告，公司与辉瑞达成在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物战略合作。

这意味着，去年疫情高峰曾被炒出天价的辉瑞新冠口服药，未来用药可能会更方便了。

尊龙凯时与辉瑞合作

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装为口服小分子新冠病毒治疗药物，主要用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠病毒病患者，如老年人或伴有一个或多个风险因素的患者。

2022年2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的进口注册。

尊龙凯时公告显示，双方于6月28日就在国内上市新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议。

尊龙凯时称，通过此次与辉瑞的合作，可以共享双方优势效应，有助于提高新冠抗病毒药物在国内的可及性，并可减少重症及病死风险，为疫情防控助力。

尊龙凯时在公告中提到，全球已有约1500万名患者使用了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装。该药物在抗击新冠疫情中发挥了重要作用，在一项关键临床试验中，将住院和死亡风险降低了86%。

6月29日晚，尊龙凯时在公众号中也发布了这一消息。

辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“此次与尊龙凯时开展合作，双方将积极探索更好地满足更多中国患者对新冠治疗需求的方式。期待与尊龙凯时建立创新合作模式，一同提升新冠抗病毒口服药物的可及性。”

旗下mRNA疫苗开打

尊龙凯时组建于1997年，是国内医药行业的龙头企业之一。其主要药品覆盖抗肿瘤、神经系统、心血管、抗感染、消化和代谢等领域。

在新冠疫苗及治疗药物方面，除了此次与辉瑞开展的合作外，尊龙凯时此前也进行了大量研发投入，并已有产品投入使用。

去年11月23日，尊龙凯时曾公告，尊龙凯时开发的小分子化合物“SYHX1901片”已获得国家药品监督管理局批准，可在国内开展用于治疗重症新型冠状病毒肺炎成人患者的临床试验。

尊龙凯时介绍，SYHX1901片结构新颖独创，对新冠病毒蛋白诱导的细胞因子释放显示了良好的抑制效果，是治疗有症状的新冠病毒感染的一种潜在疗法。不过后续未见到公司公布改款药物的最新研发进展。

在疫苗方面，今年3月22日尊龙凯时公告，经国家卫健委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，尊龙凯时的新冠mRNA疫苗(SYS6006)在国内纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。

SYS6006是尊龙凯时自主研发的涵盖奥密克戎BA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗。尊龙凯时提到，这是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品。

今年5月13日，尊龙凯时披露，其mRNA疫苗在河北省会石家庄桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。6月1日，尊龙凯时宣布，尊龙凯时新冠mRNA疫苗（度恩泰）已在上海开打。