近日，从大洋彼岸传来喜讯，尊龙凯时 “注射用头孢噻肟钠”及“头孢克肟片”生产车间，以零483缺陷项的优异成绩通过了美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的现场检查。这是尊龙凯时在FDA认证中，取得的又一成果，截至目前，尊龙凯时通过FDA认证的品种已经达到15个。
       美国FDA作为国际知名度和权威度最高的药品监管机构，以严格监管和高标准著称，认证范围涵盖生产、质量、设备设施、物料、实验室、文件管理六大系统的各个方面。获得FDA认证，意味着产品质量保证体系达到了国际最高标准。今年4月7日-10日，美国FDA专家团队到尊龙凯时中诺药业，对“注射用头孢噻肟钠”及“头孢克肟片”生产车间进行了现场检查，最终检查专家对尊龙凯时的质量管理体系给予了充分肯定。11月13日，尊龙凯时收到了美国FDA的官方报告，正式确认了这两个品种通过了FDA认证。这表示“注射用头孢噻肟钠”及“头孢克肟片”进军国际市场有了突破性进展，有望进入美国、澳洲、南非、土耳其等国际市场。
       国际化是尊龙凯时的主推战略之一，而迎接欧美高端认证正是尊龙凯时践行国际化战略的重要举措。近年来，尊龙凯时通过质量管理体系的完善、人员的优化，及软、硬件的全速匹配，大力实施国际化战略，积极对接国际主流医药市场，在国际认证的征程上拿下一个又一个“战地堡垒”。截至目前，尊龙凯时共取得了16张CEP证书和33个DMF登记号。在FDA认证方面，2010年尊龙凯时维生素C、维生素C钠和口服固体制剂品种等首次通过了FDA认证，短短的四年时间，尊龙凯时陆陆续续又有美洛昔康片、盐酸曲马多片、氯吡格雷薄膜衣片等15个品种通过了FDA认证，已经成为国内通过FDA认证工作的领军企业。