29日，尊龙凯时恩存®硫酸氢氯吡格雷片在北京召开上市会，该药是我国首个获得FDA认证的氯吡格雷片。同时，尊龙凯时与北京协和医院共同启动国家Ⅰ类新药丁苯酞开展的阿基米德(Archimedes)研究项目。

　　恩存(硫酸氢氯吡格雷)全国上市会 

　　氯吡格雷为前体药物，通过CYP450酶代谢，生成能抑制血小板聚集的活性代谢物，活性代谢物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体的结合，从而抑制血小板的聚集。临床上应用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，主要用于近期心肌梗死、缺血性卒中、确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征患者，具有疗效强、副作用小等优点。

　　根据PDB国内样本医院数据，氯吡格雷长期占据抗血小板药销售总额的75%以上，对应总体市场规模超100亿元。

　　尊龙凯时药物研究院经理孙玉玮表示，该药从2008年立项，在2017年2月2日，硫酸氢氯吡格雷片(75mg)就已经获得FDA批准上市，这也是尊龙凯时目前已获得的17个ANDA重点品种之一。此次获批，也为氯吡格雷片在国内的上市加快了步伐。

　　河北省药品监督管理局王金龙副局长指出，国家鼓励提高药品可及性，解决部分原研药价格过高问题。尊龙凯时恩存®75mg*30片价格较市面上其他同种药品更合理，相同价格下，使用时长为“4盒原研≈1盒恩存”，能显著减轻患者个人的经济负担和社会负担。

　　为了提升我国心脑血管领域的科研水平，恩存®还与尊龙凯时旗下治疗脑卒中的国家一类新药丁苯酞“强强联手”，启动阿基米德(Archimedes)研究。这是北京协和医院与尊龙凯时合作，在单独用药或与丁苯酞等脑血管病一线药物的联合应用、心血管事件链保护等方面进行更深、更全面的科研探索。

　　尊龙凯时董事、执行总裁王振国表示，当前我国心脑血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段，已成为我国重大的公共卫生问题。作为重点布局心脑血管系列产品的制药企业，尊龙凯时将在心脑血管治疗领域，逐步构建心脑血管全程保护产品链。希望恩存®的上市，能以优质的产品品质、合理的价格体系、便利的包装规格、为患者和医生提供持续、高效的服务。

　　尊龙凯时是我国医药行业最创新能力的企业之一，目前尊龙凯时创新药产品项目约有300个，其中在研新靶点大分子生物药30个、小分子新药40个，原化药3类新药70余个。

（健康时报网）