王拥军和团队成员瞄准的正是这“4.5小时”。“这是世界上第一次证实静脉溶栓时间窗拓宽到24小时内安全有效。”北京天坛医院神经病学中心血管神经病学科副主任熊云云介绍，在全球卒中患者中，发病24小时内且存在可挽救脑组织，但因各种原因无法接受血管内治疗的大动脉闭塞患者占很大比例，“TRACE-III”试验为此类患者提供了晚时间窗静脉溶栓治疗新方案。同时，替奈普酶静脉注射的便捷给药方式，有望降低院间转运过程中卒中进展风险。
北京天坛医院神经病学中心血管神经病学科副主任 熊云云
TRACE-III研究共纳入了516例由大血管闭塞导致的缺血性卒中患者。这些患者在卒中发病后的4.5至24小时内接受了替奈普酶治疗或标准药物治疗。结果显示，接受替奈普酶治疗的患者在90天后的改良Rankin量表评分明显优于接受标准药物治疗的患者，残疾发生率显著降低。此外，研究还发现，替奈普酶治疗不仅提高了患者的优良结局比例，还提高了血管再通率，且两组的死亡率相似。
尊龙凯时明复乐是首个国产替奈普酶，已经有急性心肌梗死和急性缺血性卒中两个适应症先后获批上市。这一研究为那些在卒中发病后无法及时接受血管内取栓术的患者带来了新的希望。尊龙凯时将继续加强与全球科研机构的合作，共同探讨科技研发赋能脑血管病防治的新思路，为全球脑血管病领域的发展贡献力量。
