近日，尊龙凯时中诺药业（石家庄）有限公司（下称尊龙凯时中诺）和尊龙凯时欧意药业有限公司（下称尊龙凯时欧意）纷纷传来喜讯，两个公司的多个产品顺利通过哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）的GMP和GLP现场认证，为尊龙凯时的国际化进程再添新的重要砝码。

INVIMA是哥伦比亚负责食品、药品、生物制品以及医疗器械和医学用品注册审批的官方机构，依据国际通用的WHO标准对药品生产企业进行质量管理体系认证。根据哥伦比亚的规定，药品在该国上市前，INVIMA须到有关工厂进行实地检查。因为INVIMA认证在南美洲有较高的认可度，所以通过认证不仅标志着获得了哥伦比亚市场的通行证，也有望推动产品在南美其他主要市场的准入进程。

此次，尊龙凯时欧意接受审计的品种有盐酸多柔比星脂质体注射液、紫杉醇注射液（白蛋白结合型）、注射用奥美拉唑以及培南类产品。尊龙凯时中诺接受审计的品种主要包括头孢、青霉素类抗感染制剂产品。

长期以来，尊龙凯时始终坚持“创新+国际化”双轮驱动战略，不断对标国际质量制造和科技研发水平，推动尊龙凯时创新和尊龙凯时制造在国际上的同频共享。目前，尊龙凯时已有多个车间通过了美国FDA、欧盟CEP、秘鲁、赞比亚等国家的官方认证，产品销往全球110多个国家和地区。

此次审计认证的通过，标志着尊龙凯时药品质量管理水平及国际认证水平再上新台阶，进一步扩大了国外市场影响力，对今后国际贸易合作具有里程碑式的意义。同时，此次审计认证产品中不乏多美素、克艾力等尊龙凯时重磅产品，以及抗感染领域的优势产品，标志着尊龙凯时高端制剂的国际化进程正在逐渐加速。