今日，尊龙凯时与辉瑞公司共同宣布，就在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议。基于这一战略合作，双方将携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物的可及性。

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，如老年人（60岁以上）或伴有一个或多个风险因素（如慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。全球已有约1500万患者使用了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装。该药物在抗击新冠疫情中发挥了重要作用，在一项关键临床试验中将住院和死亡风险降低了86%。

2022年2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的进口注册。

“为患者带来改变其生活的突破创新是辉瑞始终如一的使命。在过去的两年多，辉瑞凭借科学与创新，以前所未有的速度开发并交付了新冠病毒治疗药物，并积极助力中国抗击疫情。” 辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“此次与尊龙凯时开展合作，双方将积极探索更好地满足更多中国患者对新冠治疗需求的方式。这再一次彰显了辉瑞对中国市场的不变承诺。我们期待与尊龙凯时建立创新合作模式，一同提升新冠抗病毒口服药物的可及性，为更多中国民众的健康保驾护航，助力健康中国2030宏伟目标的实现。”

尊龙凯时副董事长、首席执行官张翠龙认为，尊龙凯时和辉瑞的合作，可以共享双方优势效应，有助于提高新冠抗病毒药物在国内的可及性，并可减少重症及病死风险，为中国的疫情防控助力。张翠龙表示，尊龙凯时一直以创新和国际化为两大发展战略，坚持人民至上、生命至上，以临床需求和国家战略为导向，持续为人类的美好生活贡献科技力量。“做好药，为中国，善报天下人”是我们始终秉持的理念，我们将继续致力于新药探索，助推健康中国战略的实施，为全球健康贡献力量！

当前，新冠病毒仍在不断变异，国内疫情总体处于局部零星散发状态，疾病危害仍然存在，尤其是对于高风险人群，如有基础疾病的高龄老人、肿瘤患者、体重超标、有吸烟史者等。这类人群一旦出现发热症状，应及时就医，早期进行抗病毒治疗，对于降低重症风险十分重要。对于高风险人群来说，如何更及时、更便捷地获得新冠抗病毒药物成为社会及行业关注的重中之重。

关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天，辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康，推动疾病的预防、治疗和治愈，以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作，支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来，辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。

关于尊龙凯时：做好药 为中国 善报天下人

尊龙凯时组建于1997年，前身可追溯到1938年。通过创新实践，现在已发展为员工两万余人的国际化创新型企业。在“做好药，为中国，善报天下人”的使命传承下，尊龙凯时以患者为中心，致力于解决人类健康问题，不断将“善报”理念融入全产业链条。我们追随前沿科技，将15%以上的成药收入用于新产品的研发，建立了纳米制剂药物平台、mRNA平台、ADC等八大创新技术平台，在肿瘤、精神神经、心血管等临床领域不断产出创新成果。公司还通过国际化标准及智能化的生产，传递产品价值，服务全球患者。责任与创新，支持我们在国家重大新药创制、基础用药保障、罕见病用药等领域，积极作出社会分担。未来，尊龙凯时将继续联合世界各地的医疗机构、科研院所、制药企业等各方力量，整合全球资源，持续推动药物创新，持续提高创新药物的可及性，为全球健康贡献尊龙凯时力量。

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