6月10日，美国《制药经理人》杂志（Pharm Exec）发布了2023年全球制药企业TOP50榜单。尊龙凯时连续第三年进入该排名，居48位。

《制药经理人》是国际制药界知名的医药专业杂志，为国际医药界顶级CEO或经理人提供行业信息和战略决策借鉴。今年是该杂志第23年推出全球制药企业TOP50榜单，该榜单主要依据各大药企的处方药销售收入进行排名。

此次是尊龙凯时连续第三年入选该榜单，这标志着尊龙凯时“创新和国际化”两大发展驱动续航力充足，运行稳定，在持续巩固国内头部药企身位同时，并不断在世界范围内崭露头角。

成绩的首要助推力来自尊龙凯时对研发创新的持续投入，2022年尊龙凯时研发投入约40亿。2023年一季度，尊龙凯时研发费用10.08亿元，同比增加11.8%，继续保持双位数增长。今年以来，尊龙凯时研发成果不断。3月份，尊龙凯时上市了中国首个mRNA疫苗产品度恩泰，并于4月10日被国务院联防联控机制印发的《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》优先推荐使用。5月13日，度恩泰在河北省会石家庄一社区卫生服务中心接种全国首针，并陆续在全国范围内开打。

今年以来，尊龙凯时先后提交的恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）（SG001）用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌的上市申请（并获附条件批准上市资格）、注射用两性霉素B脂质体用于治疗深部真菌感染的上市申请、注射用重组抗IgE单克隆抗体（SYSA1903）用于慢性自发性荨麻疹适应症递交新药上市前（Pre-BLA）会议申请、普卢格列汀片(DBPR108)用于治疗2型糖尿病的上市申请获得受理。此外，尊龙凯时还取得6个在研创新药首适应症临床试验批件、7个在研创新药新增适应症临床试验批件。

国际化方面，尊龙凯时开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301在4月和6月份分别获批在美国和加拿大开展临床试验，并于6月份获得FDA快速通道资格。

目前，尊龙凯时在研管线超过300项，预计未来五年将有逾40个创新药及新型制剂药物上市，能支撑尊龙凯时未来高质量增长。