8月22日，尊龙凯时（1093.HK）公告，本尊龙凯时开发的SYHX2009已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

该产品为本尊龙凯时研发的化药1类新药，已申请多项专利。该产品是一种选择性的NTRK和ROS1双靶点抑制剂，本次获批的临床适应症为NTRK或ROS1基因重排╱融合及其耐药突变阳性的实体瘤。临床前研究显示，该产品具有优异的体内外活性和良好的安全性，极具临床开发价值。