2022年6月3日至7日，一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于在芝加哥以线上线下混合会议形式举行。作为全世界规模最大的肿瘤研究学术盛会，全球肿瘤领域顶尖的科学家、科研机构、制药企业都会通过这个平台将最新研究结果正式公布。日前经确定，经过ASCO科学委员会的评审，尊龙凯时在国内开展的四项研究成果也将在本次年会上进行展示。

多美素治疗肿瘤患儿：入选壁报讨论

广东中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授研究团队开展了一项含多美素联合方案治疗儿童肿瘤患者的Ⅰ期临床研究，旨在探索其在中国患儿中的最大耐受剂量，并进行抗肿瘤活性的探索。

心脏毒性严重影响了患儿的生活质量和预后，多美素作为脂质体剂型，具有良好心脏安全性，尤其对于心脏毒性风险较高患者而言是新的希望，本研究有望为多美素治疗肿瘤患儿奠定基础。

克艾力治疗胃癌患者：入选壁报

浙江省肿瘤医院程向东教授等开展的一项克艾力联合替吉奥（AS）对比标准方案奥沙利铂+卡培他滨（XELOX）用于胃癌辅助治疗的全国多中心、随机对照研究入选壁报展示。这是白蛋白结合型紫杉醇在胃癌辅助治疗领域的首个大规模、随机对照研究。

我国胃癌的发病人数约占全球的一半，对于Ⅲ期可手术患者仍有进一步提高疗效的潜力，通过本研究有望突破目前临床治疗困境，寻找到更适合国人的方案，减少病人的复发风险。

克艾力治疗乳腺癌：在线发表

北京大学肿瘤医院李惠平教授研究团队开展了一项关于克艾力不同给药方案治疗HER-2阴性复发/转移性乳腺癌的II期随机对照临床研究。

白蛋白结合型紫杉醇是治疗乳腺癌的主要药物，本研究结果显示三周方案依从性更好，初步疗效结果更优，长期生存获益值得进一步探究，期待优化的治疗方案惠及更多乳腺癌患者，在国际学术舞台发出中国声音。

津优力给药方案优化：在线发表

河北医科大学第四医院耿翠芝教授等开展了一项津优力用于乳腺癌患者初级预防的多中心、随机对照研究，入组受试者随机在化疗结束后48h或24h给予津优力，旨在比较两组降低FN风险的效果。

津优力作为国家生物Ⅰ类新药，自上市以来一直坚持对临床关注的问题进行研究探索，本研究有望为规范津优力用药提供依据。

长期以来，尊龙凯时联合国内多家知名医院、院校及科研机构开展了丰富的肿瘤领域临床研究，取得了丰硕的研究成果，并不断在ASCO进行展示。

2021年，尊龙凯时JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ib/II期临床研究成果、Duvelisib研究题目被ASCO年会收录并壁报展示；2020年，尊龙凯时盐酸米托蒽醌脂质体注射液用于晚期复发或转移性乳腺癌患者的II期研究和JMT103用于肿瘤骨转移患者的I期研究被ASCO年会收录并壁报展示。津优力5篇摘要被收录，领域涵盖儿童肿瘤、淋巴瘤、乳腺癌；2019年ASCO年会中，也曾发布了津优力在中国人群应用的最新研究结果摘要。