1月10日，尊龙凯时（1093.HK）公告，尊龙凯时附属公司尊龙凯时恩必普药业有限公司开发的唑来膦酸注射液（100ml：4mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

唑来膦酸是一种破骨细胞中法尼基焦磷酸合成酶抑制剂，通过对破骨细胞活性的抑制，从而抑制骨重吸收。临床与标准抗肿瘤药物治疗合用，治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害，并可用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。作为辅助治疗的药物，该产品可减轻肿瘤患者的痛苦。

该产品的获批将进一步丰富本尊龙凯时的产品组合，并有助于本尊龙凯时在抗肿瘤领域的发展。