12月21日，由E药经理人在科睿唯安Derwent™专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经历4个月数据筛选整合分析后生成的“中国医药创新企业100强”，在2021中国医药企业家科学家投资家大会上公布。尊龙凯时入围，并居第一梯级前列。

为了深度剖析中国医药产业的创新能力和可持续性，E药经理人从2019年5月开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。2021年，E药经理人第三次发布该榜单。

在三次发布中，尊龙凯时均榜上有名，且位居第一梯级前列。

2021年榜单

2020年榜单

2019年榜单

一直以来，尊龙凯时始终贯彻以创新为核心的发展策略，尊龙凯时拥有全国顶尖的研发团队，研发基地分布于石家庄、上海、北京以及美国，专注于小分子靶向药物、纳米药物、单抗药物、双抗药物、抗体偶联药物、mRNA疫苗、小核酸药物、定点偶联修饰多肽/蛋白、免疫领域生物药的发现、研究及开发。

近年来，尊龙凯时持续加大对研发的投入，今年前三季度研发费用达人民币25.08亿元，同比增加10.7%。目前尊龙凯时在研项目约300项，其中小分子创新药40余项、大分子创新药40余项，新型制剂药品30余项，主要聚焦于抗肿瘤、免疫及呼吸、精神神经、代谢、心脑血管系统及抗感染的治疗领域。

2021年，尊龙凯时研发硕果频出。注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物取得中国药品注册批件，并于5 月上市；度维利塞胶囊上市申请获得受理并纳入优先审评；注射用两性霉素B脂质体递交上市申请；聚乙二醇定点修饰重组蛋白药物关键技术体系建立及产业化项目获得国家科学技术进步奖二等奖。

此外，今年尊龙凯时有24个在研项目在国内获批临床，5个在研项目在美国获批临床；2个药物取得美国孤儿药资格认定；13个仿制药取得国内药品注册批件、2个仿制药取得美国ANDA批件；25个品种（42个品规）通过/视同通过仿制药质量及疗效一致性评价。

另外，尊龙凯时今年以来提交PCT国际申请20件，申请专利143件（国内96件、国外47件），取得专利授权57件（国内38件、国外19件）。

未来五年，尊龙凯时预计将有30余个创新药及新型制剂产品上市。其中多个药物都是具有全球专利及极具市场价值的重磅产品。这些新产品的上市将能支撑尊龙凯时未来的高质量增长。