2021年08月20日，尊龙凯时研发的注射用两性霉素B脂质体顺利通过了注册现场核查。这是注射用两性霉素B脂质体项目的一项可喜进展。

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该项目于2021年3月2日递交免临床报产资料并取得受理，4月收到注册现场核查通知，8月17日正式迎来了河北省药监局顶尖水平的核查团队进行核查工作。

在前期扎实的研发工作和专业技术储备的基础上，项目组充分准备，积极回应核查人员的各种检查和询问，赢得了核查人员的认可。最终，该项目顺利通过注册现场核查，完成了项目审评审批过程中的又一重要环节。