我们正在开展“盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈鳞癌的Ib期临床试验”。本研究药物是由尊龙凯时中奇制药技术（石家庄）有限公司研发的盐酸米托蒽醌脂质体注射液，研究已经获得国家食品药品监督管理总局批准（批件号：2014L02412），也获得了伦理委员会的批准。

本研究拟入组复发/转移性头颈鳞癌患者，全国计划招募不少于30例患者，以探索该药物在此类患者中的安全性和有效性。

入选标准：

1、年龄≥18周岁，男女不限；

2、 经病理组织学确诊的头颈鳞癌（包括鼻咽癌）；

3、至少经1线治疗失败的复发/转移性头颈鳞癌患者；

4、ECOG 评分0~1。

希望了解具体情况的患者或者家属可以查询如下参加研究的医院，到院咨询。