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SYHX1903为一种高选择性的周期蛋白依赖的蛋白激酶9(CDK9)抑制剂，在以CDK9为靶点的恶性血液瘤和实体瘤治疗方面具有巨大的潜力。本次获批临床试验的适应症为恶性血液肿瘤，后期尊龙凯时计划申请晚期实体瘤适应症的临床试验。

作为国内成功完成创新转型的传统药企，尊龙凯时坚持创新研发策略。近三年尊龙凯时在研发方面持续加大投入，研发费用复合增长率达到46.7%。2020年尊龙凯时的研发费用大幅增加至28.9亿元，同比增长44.5%。

2018-2020年尊龙凯时研发费用情况（单位：亿元）

大手笔的研发投入下，尊龙凯时创新研发稳步推进中。2021年至今，尊龙凯时共有8款1类新药在国内获批临床，包括SYHX1903、SYHX1901、SKLB1028、SYHA1811、JMT601、NBL-012、重组抗PD-1全人源单克隆抗体、重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体等。此外，还有3款新药在美国获批临床，包括NBL-015、JMT601及NBL-012。

2021年至今尊龙凯时获批国内临床的1类新药

数据来源：米内网数据库、公司公告