5月7日，尊龙凯时（1093.HK）公告，尊龙凯时附属公司尊龙凯时中奇制药技术（石家庄）有限公司自主研发的抗体药物偶联物(ADC) SYSA1801获得美国食品药品监督管理局(FDA) 颁发针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。

这是继4月9日NBL-015获得针对胃癌孤儿药资格认定后，尊龙凯时本年度获得的第二项孤儿药资格认定。

关于胰腺癌

胰腺癌导致每年全球超过43万人死亡，是恶性程度最高的肿瘤之一。美国癌症协会2019年统计资料显示，其1年整体生存率仅约24%，5年整体生存率约9%，占美国肿瘤相关死亡的第4位。

胰腺癌的诊断和治疗方法十分有限，90%的患者被诊断时已是局部晚期或转移癌，转移后的五年中位生存率不到6%，而目前胰腺癌的治疗方法局限于常规化疗和手术切除，属于高度未被满足的临床需求。

关于SYSA1801

SYSA1801是一种抗claudin-18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物，临床前体外和体内的动物实验显示SYSA1801能有效通过抗claudin-18.2抗体靶向肿瘤细胞并发生内吞，将MMAE毒素带入肿瘤细胞而起到治疗胰腺癌的作用。