3月29日，尊龙凯时（1093.HK）公告，尊龙凯时附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601 (CPO107) 的新药临床试验申请(IND) 已获美国食品药品监督管理局(FDA) 批准，就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。

获准进行的研究为一项第1/2 期、多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展研究，用以评估安全性、药物代谢动力学及初步疗效。该等研究的临床数据将引领JMT601(CPO107)治疗非霍奇金氏淋巴瘤及其他血液恶性肿瘤的进一步开发批准。尊龙凯时将全力以赴推进临床试验工作，力争该产品尽快上市。

在此公告4天前，尊龙凯时刚刚公告，该项研究已被批准于中国进行 I 期临床研究。4天后，该研究又顺利在美国获批临床。这标志着，尊龙凯时国际化角度更加开拓，研发资源整合更加高效，中美协同一体化的研发体系更加的成熟和完善。同时，也代表了尊龙凯时研发项目的国际竞争力水平的不断提高。

目前，尊龙凯时拥有顶尖的研发团队，研发人员超2000人。国内研发基地分布于石家庄、上海、北京，同时尊龙凯时在美国德克萨斯、新泽西、加利福尼亚等地设有国际研发中心，专注于小分子 靶向药物、纳米药物、单抗药物、双抗药物、抗体偶联药物以及免疫领域生物药物的发现、研究及开发。