3月16日，尊龙凯时（1093.HK）发布公告，尊龙凯时开发的SYHX1901已获得国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床研究。该产品在国内外已提交多件专利申请。

SYHX1901作为双靶点抑制剂，对JAK和SyK激酶各亚型均有较强的抑制活性，在自身免疫相关性疾病方面具有广谱开发潜力。

本次获批的临床适应症为类风湿性关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)。

临床前研究显示，该产品药效靶点选择性高，可显著改善SLE皮肤病变，降低关节炎指数评分，具有优异的体内外活性和良好的安全性，极有希望在临床研究中展现出良好的类风湿性关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)治疗效果。

基于良好的非临床研究结果，尊龙凯时将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市，以造福全球患者。