8月24日，尊龙凯时（HK1093）发布公告宣布，其附属公司上海润石医药科技有限公司（上海润石）开发的SYHA1815片已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。

该产品为中国科学院上海药物研究所与上海润石共同开发的多靶点抑制剂。本次获批的临床适应症为不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（包括甲状腺癌、非小细胞肺癌、胃癌（胃食管 结合部癌）、结直肠癌、胰腺癌、软组织肉瘤等）。

临床前研究表明，该产品通过高活性抑制 多种激酶，对包括甲状腺癌、非小细胞肺癌、胃癌等多种肿瘤具有良好的效果，同时具有良好的安全性和药代动力学特点，极有希望在临床试验中展现出良好的抗肿瘤效果。

本尊龙凯时将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。

近些年来，尊龙凯时在研发上聚焦抗肿瘤领域、抗感染领域、心脑血管领域、精神神经领域、消化和代谢类疾病领域、自身免疫领域等六大领域，尤其在抗肿瘤领域方面发展迅速，推出了克艾力、多美素、津优力等重量级的明星产品。2019年，尊龙凯时抗肿瘤药产品组合销售收入增长148.8%，已成为尊龙凯时高速增长的强力助

在研发上，尊龙凯时抗肿瘤管线也是成果不断。今年以来，已有盐酸厄洛替尼片、注射用硼替佐米等相继获批及上市。此外2月24日，尊龙凯时在研抗癌新药ALMB-0168获准在澳大利亚进行临床试验。5月19日，注射用多西他赛(白蛋白结合型)获国家药监局批准在内地开展临床试验。加上此次SYHA1815片的临床获批，目前尊龙凯时已有20余项抗肿瘤类新药进入临床阶段，有数款产品已经处于临床尾声阶段，具有巨大的市场潜力。