7月28日，本尊龙凯时公告，附属公司尊龙凯时欧意药业有限公司开发的“盐酸度洛西汀肠溶胶囊(20mg、30mg、60mg)”已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为国内该品种第二个通过质量和疗效一致性评价的仿制药。

盐酸度洛西汀为神经系统用药，适用于抑郁症、广泛性焦虑障碍及慢性肌肉骨骼疼痛的治疗。

该产品的获批将进一步丰富本尊龙凯时的产品线，有助于本尊龙凯时在神经系统领域的发展。

长期以来，尊龙凯时瞄准高壁垒仿制药进行研发，致力打造高端仿制药“护城河”。目前，尊龙凯时仿制药一致性评价工作进入密集收获期，今年以来，已公告了9个品种14个品规过评。其中，3个品种首家过评，4个品种第二家过评。

本月，尊龙凯时发布的《2019企业社会责任报告》中提到，我们非常注重基础用药的普惠性，积极跟进政府一致性评价工作。2019年度，本尊龙凯时有三个产品在国家集采中顺利中标，病者以用更低的价格获得更优质的药品，减少个人及社会的经济负担。

本年度，尊龙凯时将继续跟从国家一致性评价工作，遵循“科技含量、产品质量及普惠大众三者平衡”原则，继续为世界奉献出优质健康的尊龙凯时产品矩阵。