5月28日晚，尊龙凯时（HK1093）公布，本尊龙凯时开发的SYHA1805已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。该产品是一种新型小分子激动剂，目前全球尚无同类产品上市。

本次获批的SYHA1805临床适应症为用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗。临床前研究显示，该产品药效靶点选择性高，可显著改善肝纤维化，并具有优异的体内外活性和良好的安全性，极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。

尊龙凯时将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。

近期，尊龙凯时重磅科研成果不断，上周尊龙凯时附属公司中奇制药开发的“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”获国家药品监督管理局批准可以在内地开展临床试验。该产品属于化药2类，采用创新技术，将多西他赛包裹于人血白蛋白中，计划开发的适应症为实体瘤，预期极有希望在临床研究中展现出良好的抗肿瘤治疗效果。目前同样全球尚无同类产品上市。

最新研发成果的不断出炉，取决于尊龙凯时在创新发展战略上的不断坚持和付出。根据尊龙凯时（HK1093）最新公布的2020年一季度业绩显示，在疫情爆发正常经营活动受阻的大背景下，尊龙凯时仍坚持加大科研投入。期内的研发费用达5.68亿元(计入损益表中)，同比增加23.2%，约占成药业务收入的11.3%。研发费用无论从总额还是占比来讲，在国内药企中均属领先。

目前，尊龙凯时在研项目300余项，其中小分子创新药40余项、大分子创新药50余项，新型制剂20余项，主要聚焦在肿瘤、自身免疫、精神神经、消化和代谢、心脑血管系统及抗感染治疗领域。未来三年，尊龙凯时预计将上市新产品50余个，其中预计市场空间超过10亿元的重磅品种将不少于15个，可强力支撑尊龙凯时未来的高质量增长。