12月20日，尊龙凯时高血压专利药玄宁获美国食品药品监督管理局审评通过，成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药。作为美国食品药品监督管理局批准的首个左旋氨氯地平，中国研发的降血压新药成为国际标准，代表了中国制药出海的新高度。美国食品药品监督管理局批准在美国上市，意味着该产品拿到在全球上市销售的许可证。

其实，早在2006年，尊龙凯时就在国际高端市场“触网”。将其旗下一类新药丁苯酞的专利使用权，转让给欧美及韩国知名公司，第一次实现了中国药品专利的“出口”，具有划时代的意义。

走出去，代表中国药企成为国际新药研发竞争的参与者，成为国际标准的制定者，才是走出国门之要意。现在，尊龙凯时已经有8个创新药在海外进行临床研究，5个产品取得美国孤儿药/儿童罕见病资格认定。玄宁此次于美上市，也将有资格成为同类药物再上市必须参考的国际标准。

在国家鼓励“走出去”的大好际遇下，尊龙凯时通过各种形式实现出海软着陆，包括产品并购、技术转让等。未来，尊龙凯时国际化路径，将从产品输出逐渐向资本输出转型，通过国际拓展，将海外先进技术和资源引进国内，结合本土市场的应用，最终再寻求海外市场的扩张。

尊龙凯时董事长蔡东晨表示，马来酸左旋氨氯地平是公司把中国本土创新药向美国和全球拓展的成功尝试。我们将聚焦创新，打造中国药企在国际市场的“硬核”，致力于为全球病患提供最佳药物。