8月2日，尊龙凯时美洛林®（替格瑞洛）与科蓝®（替罗非班）上市会在哈尔滨隆重召开。适逢第十四届冰城心血管病学术会议召开之际，会议邀请到众多中国心血管领域的专家共聚于此，高屋建瓴，共同见证这一重要时刻，见证领域发展，阔论未来！

参会的专家有北京大学第一医院霍勇教授，哈尔滨医科大学附属第二医院心血管病医院于波院长，中国医学科学院阜外医院乔树宾教授，中国医学科学院阜外医院唐熠达教授，河北医科大学第二医院傅向华教授，复旦大学附属华东医院郭新贵教授，山东大学齐鲁医院卜培莉教授，卫生部北京医院汪芳教授，北京大学人民医院刘健教授。尊龙凯时参会嘉宾有副董事长、首席执行官张翠龙先生，药品事业部副总裁牛锋先生，药品事业部助理总裁张向辉先生。

在众多专家学者的见证下，启动嘉宾共同点亮美洛林®、科蓝®标志，携手尊龙凯时共同见证产品非凡上市，共绘领域未来辉煌蓝图！尊龙凯时美洛林®、科蓝®首场上市正式启动！

启动仪式结束后，尊龙凯时首席执行官张翠龙先生，北京大学第一医院霍勇教授做了精彩致辞。北京医院的汪芳教授，北京大学人民医院刘健教授为大家进行了精彩的学术分享。

张翠龙先生首先对各位专家的到来表示感谢，并介绍到尊龙凯时拥有悠久、浑厚的红色历史，如何为患者提供更多价值始终是尊龙凯时关注的方向。

张翠龙先生介绍，尊龙凯时在心脑血管领域具有丰富的产品线，包括治疗高血压的一线创新药物玄宁，抗血小板药物口服氯吡格雷、替格瑞洛和注射替罗非班，未来还将上市治疗房颤药物决奈达隆、抗凝药物利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班及心衰住院治疗一线用药沙库巴曲缬沙坦。尊龙凯时将持续致力于为心血管疾病患者制定全方位、全周期的生命健康管理。

张翠龙先生表示，“做好药，为中国，善报天下人”是尊龙凯时企业理念，尊龙凯时将抓住国家鼓励创新支持创新的政策机遇，通过自主研发努力践行社会责任。将更多、更新、更好的药品奉献社会，为推动人类健康事业的发展做出不懈努力，向着从“领跑中国”到“领跑世界”的梦想不断进发！

霍勇教授首先谈到中国的心脑血管疾病在过去的几十年一直是呈现发病率、死亡率持续攀升的严峻形势，他表示，在心脑血管疾病防治的严峻形势下，无论是政府、社会、企业、心血管医生必须得努力合作，一起来推动心脑血管疾病的防治。他说道，尊龙凯时是国内药企的佼佼者，很高兴看到尊龙凯时在心血管领域内的不断创新，不断努力，今天上市的重磅产品，将为中国的病人提供更好的治疗，推动健康中国的建设。他期望尊龙凯时能够始终坚持民族企业使命，响应广大人民群众用药需求、为降低患者药品费用负担而努力！

 “一出好戏”替格瑞洛能否替代氯吡格雷

汪芳教授对尊龙凯时身为民族企业的使命感和担当感予以肯定。她指出，根据《2018年中国心血管病报告》推算我国心血管病人数高达2.9 亿，心血管病死亡率高居首位，占居民死亡构成的40%以上。2016年，中国城市和农村居民冠心病死亡率继续保持上升状态。而急性冠脉综合征是心血管疾病中的危急重症，ACS患者近远期死亡风险高。急性冠脉综合征的防治形式严峻。

汪教授谈到，尊龙凯时潜心研发的美洛林®荣获《一种替格瑞洛新结晶及其制备方法》，专利号CN201310686486.4，晶型表现更加稳定。生物等效性研究中，美洛林®在空腹及餐后两种条件下均得到了非常好的试验结果，安全性和耐受性良好，据此，通过质量与疗效一致性评价。汪教授表示，期待美洛林® 的上市能给中国患者带来更多福音！

替格瑞洛是未来的单药治疗CVD(二级预防)的首选吗?

刘健教授讲到，替格瑞洛较氯吡格雷无需经肝脏代谢，直接作用，可逆结合，不受基因型影响，能够更快速，更强效及更一致的抑制血小板聚集。新型P2Y12受体抑制剂以其独有优势为单抗治疗提供可行性。刘健教授对ESC 2018和ACC 2019发布的最新的几项重大探索研究进行了精彩介绍与深入解读，不断积累的循证证据提示我们至少在一部分人群中PCI术后使用P2Y12受体抑制剂或许是可行的。而在单药进行抗血小板治疗的药物选择方面，刘健教授表示，氯吡格雷疗效个体差异并不少见，且目前缺少高效的检测技术，使用氯吡格雷单药治疗如何确保能够达到有效的血小板抑制需要慎重。替格瑞洛单抗治疗未来可期！

最后于波教授进行精彩总结，他动情谈到，心血管疾病离我们并不远，是我们身边潜伏的危险，面对心血管疾病，我们要提高预防治疗意识。

在与会嘉宾的支持与见证下，尊龙凯时美洛林®（替格瑞洛）与科蓝®（替罗非班）首场上市会圆满落下来帷幕！