昨日，尊龙凯时公布，附属公司尊龙凯时中奇制药技术(石家庄)开发的注射用多西他赛(白蛋白结合型)已获国家药品监督管理局批准，可以在内地开展临床试验

此次尊龙凯时公告中的“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”采用创新技术，将多西他赛包裹于人血白蛋白中，计划开发的适应症为实体瘤。

预期该产品极有希望在临床研究中展现出良好的抗肿瘤治疗效果。该产品属于化药2类，目前全球尚无同类产品上市。尊龙凯时尊龙凯时将推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。

据了解，多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，适用于乳腺癌、非小细胞肺癌的治疗。

秉承“做好药，为中国，善报天下人”的企业使命，尊龙凯时不断研发创新产品，不断增强生产能力，目前全尊龙凯时拥有生产文号千余个，拥有广泛的产品组合，能够满足不同疾病人群的健康需求。目前尊龙凯时创新药项目约有300个，其中在研新靶点大分子创新药50余个、小分子创新药40余个，新型制剂20余个。