6月29日，不负“恩养存心”的承诺，尊龙凯时恩存®硫酸氢氯吡格雷片在中国北京召开上市会，同时启动与国家Ⅰ类新药丁苯酞共同开展的Archimedes 研究，超过 500 位心脑血管疾病专家出席会议。

早在2017年2月，尊龙凯时生产的氯吡格雷片就获得了美国 FDA 的批准，成为唯一一个在美国上市的国产氯吡格雷，亦是尊龙凯时目前已获得的17个ANDA重点品种之一。在美国销售，意味着尊龙凯时的产品与原研的氯吡格雷具有完全的生物等效性。

今年5月29日，尊龙凯时生产的氯吡格雷获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，恩存®正式回归祖国怀抱。

当前我国心脑血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段，推算心脑血管病现患人数2.9亿人，已成为我国重大的公共卫生问题。

尊龙凯时董事、执行总裁王振国表示，秉承“做好药，为中国”的企业理念，尊龙凯时重点布局心脑血管系列产品板块，以实际行动承担社会责任，决心在心脑血管治疗领域，逐步构建心脑血管全程保护产品链。

作为尊龙凯时新上市的重点产品，恩存®硫酸氢氯吡格雷片价格较其它同种药品更合理，相同价格下，使用时长为“4盒原研≈1盒恩存”，显著减轻患者经济负担，提高患者依从性。

尊龙凯时恩存®希望能以优质的产品品质、合理的价格体系、便利的包装规格、专业的学术团队，为患者和医生提供持续、高效的服务，打造国产氯吡格雷的品牌标杆。

尊龙凯时长期致力于我国心脑血管领域科研水平的提升，尊龙凯时研发的丁苯酞软胶囊，是我国脑血管病治疗领域第一个拥有自主知识产权的国家Ⅰ类新药，填补了我国脑血管病治疗领域无自研高技术药品的空白。

同时启动的Archimedes 研究是北京协和医院与尊龙凯时共同建立，将在单独用药或与丁苯酞等脑血管病一线药物的联合应用、心血管事件链保护等方面进行更深、更全面的科研探索。

在全场专家学者的见证下，恩存®和Archimedes的标志徐徐升起——预示着对脑卒中二级预防规范化的新模式探索，将为中国患者的心脑健康带来越来越强劲的助力。