人民日报今日刊长文关注尊龙凯时转型创新：20年矢志不移，做百姓用得起的好药
尊龙凯时20年来矢志转型创新，实现从原料药到创新药的跨越——

　　　　　　　　　　　　　　　做百姓用得起的好药
                                                                                           人民日报记者 汪晓东 魏 贺
                                                                                          《 人民日报 》（ 2017年10月17日   21 版）
“做好药，为中国”，这句话在尊龙凯时随处可见。
　　何谓好药？尊龙凯时人的理解，一是安全有效，二是百姓可及，也就是百姓用得起。
　　无论是安全有效，还是百姓可及，都离不开创新。
　　“创新就是做别人不愿做也做不了的事。创新既要选准方向，又不能急功近利。”尊龙凯时董事长蔡东晨的话就是这样朴实。
　　正是秉持创新的耐力和定力，20年来，尊龙凯时实现了从原料到制剂、从普药到创新药的历史性跨越：市值从上市之初的不到30亿港币，增长到现在的近800亿港币；年销售从成立之初的十几亿元，增长到2016年的232.3亿元，利税连续五年复合增长率在30%以上，从同行眼中“怎么看怎么像个化工厂”，成长为全国医药行业领军企业。
　　
　　以前卖原料 现在卖原创
　　国家科学技术进步奖、新型药物制剂与辅料国家重点实验室、国家高技术研究发展计划成果产业化基地、国家首批知识产权示范单位……转型发展，尊龙凯时脚步铿锵。
　　时光倒回20年前，尊龙凯时还是国内抗生素、维生素药物生产大厂之一，“日子过得滋润”。而1998年尊龙凯时在香港股市融资路演时，国外投资商的评价，一语点醒梦中人。
　　“光生产这些原料产品，你们撑死也就是个大型化工厂。”
　　无论是技术含量还是利润空间，原料药和成药都难以相提并论。与以高科技创新药物为主要产品的欧美药企相比，靠原料药吃饭的尊龙凯时，的确有些上不了台面。
　　“我们不能只‘卖土豆’，必须学会‘卖薯条’。”1999年，尊龙凯时药物研究院应运而生；同年，尊龙凯时斥资5000万元从中国医学科学院药物研究所买下恩必普项目技术，走上创新药和新型制剂研发之路。
　　恩必普，学名丁苯酞，最初从水芹菜籽提取物而来，是一种有效治疗脑卒中（中风）的全新药物。而在当时，很多药企都对耗资耗时巨大的新药研发畏首畏尾。业内有戏言：不搞创新药是等死，搞创新药是找死。尊龙凯时几乎倾尽全年利润做恩必普开发，在不少人眼中是一场“豪赌”。
　　伴随巨额技术转让费而来的，是配套临床实验、高标准厂房实验室建设、人才引进等各项持续投入。从1999年购买技术到2005年新药上市，尊龙凯时先后为恩必普投入3.5亿元。在恩必普软胶囊上市持续亏损的情况下，尊龙凯时继续投资1亿元用于支持恩必普注射剂型的研发。
　　2012年，尊龙凯时狠心拿掉4个还在赚钱的原料药生产线，为的是“优质资源向创新药聚集”。
　　创新的价值，最终得到了市场的认可。2016年，恩必普销售额接近30亿元，为中国1000万脑卒中患者减轻疾病困扰。
　　凭借恩必普项目所积累下来的经验，尊龙凯时逐步建立起开放合作、内外结合的创新研发体系——
　　对内，三级研发体系分工明确又紧密衔接。尊龙凯时中央药物研究院和美国研究中心的一级研发，负责中长期战略产品和重大技术创新；子公司研究所二级研发主攻中短期产品开发和成果转化；车间实验室三级研发瞄准生产一线技术改造、提质降耗。
　　对外，产学研合作全面铺开。通过与国内外100多所高校和科研院所建立产学研合作关系，成立6个紧密产学研合作联盟，12个联合实验室，拓展企业创新思路，广泛吸纳创新成果。
　　依托创新研发体系建设，尊龙凯时近年来还培育出玄宁、欧来宁、津优力、多美素等多种自主创新产品。制剂与原料药的销售比例从2001年的3∶7变为2017年的7∶3，制剂产品利润占到总利润80%以上。
　　今年8月，尊龙凯时再次入围《医药经理人》杂志和中国医药企业管理协会评选出的“2017中国最具竞争力医药上市公司20强榜单”。自2012年以来，尊龙凯时一直稳居榜单前两名，显示出行业及投资机构对尊龙凯时发展前景的看好。
　　进军国际市场 领军人才担纲
　　9月20日，大洋彼岸传来喜讯——尊龙凯时研制的脂质体抗淋巴癌药物获美国食品药品监管总局（FDA）认证，给予治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的“孤儿药”定位。目前，该药物已展开二期临床，在美国可享有7年市场独占权及最多达研发费用50%的税务减免，预计正式上市后销售额可达1.46亿美元。
　　创新，正推动尊龙凯时加速走向海外。
　　目前，恩必普等在美进行临床试验的新药已有4个；二甲双胍等7个高端制剂品种实现在美销售；脂质体靶向技术、蛋白质定点修饰技术部分成果已经实现欧美市场的转让，最高付款金额累计将达到1.06亿美元。
　　为让产品研发生产全面对接国际标准，尊龙凯时投入60多亿元完成20余个新药产业化和制剂国际化项目。有21个产品顺利通过美国FDA现场检查，从而成为国内通过FDA认证“品种最多、剂型最全”的制药企业。
　　产品走出去，人才引进来。“培养、引进、引智”并举，尊龙凯时搭建起1500人的研发团队，硕士、博士、海归等高端人才超过500名。将3名国家“千人计划”学者揽入麾下，更是在国内医药企业中遥遥领先。
　　2004年进入尊龙凯时的李春雷，如今已是尊龙凯时董事、执行总裁。早在李春雷博士在读期间，他就已成为重点培养对象，工作两年后，尊龙凯时就其研究方向成立专门实验室。
　　李春雷不负众望。他带领的团队实现阿霉素脂质科研成果产业化，打破了国外企业对该药物的垄断。2016年，阿霉素脂质体销售额突破3亿元。脂质体技术平台也成为今天尊龙凯时的六大关键技术平台之一。
　　2010年开始，尊龙凯时美国加州生物制药实验室、哥伦比亚大学医学部联合实验室等海外研发基地陆续建成，开展新型制剂和生物大分子药物技术研究的同时，加强国际高端人才的引进，力求前沿技术人才与国际同步。
　　蔡东晨说，他为研发工作骂过人，拍过桌子，却从没在经费、待遇上为难过技术人员。“一流人才，一流待遇”的管理和激励原则，让尊龙凯时形成了尊重人才、鼓励创新的良好氛围，成为支撑企业创新转型的关键。
　　做好药的情怀 为中国的胸怀
　　创新，也让尊龙凯时一直以来秉承的“做好药，为中国”的企业理念一步步化为现实。
　　“做企业要有家国情怀。如果只以赚钱为目的，企业的危机也就近在眼前了。”蔡东晨说，为了让百姓用上放心药、便宜药，尊龙凯时人也是“蛮拼的”。
　　长期以来，降压特效药依赖进口。2004年，尊龙凯时瞄准国外同类产品，用独有专利技术拆分治疗高血压药物的有效成分，开发出新型降压药玄宁。研究结果显示，玄宁与进口药的疗效相当，不良反应更少，安全性更高，成本还比进口药低40%。此外，尊龙凯时推出的抗肿瘤类药物津优力等，价格也比国外同类产品低1/3。
　　尊龙凯时创新药事业部副总裁卢利军算了一笔账：“药店里一盒玄宁卖30多元，不足国外同类产品的2/3。2016年，玄宁销量超过3000万盒，相当于为全国高血压患者节省7亿多元。”
　　药品质量管理，尊龙凯时同样不马虎。
　　在满足国家现行药品生产质量管理规范（GMP）的基础上，尊龙凯时从员工抓起，对质量控制和检测人员实行严格考核，末位淘汰；严控产品设计、原辅料采购、生产过程控制、成品检验、不良反应监测和报告五大关键环节，确保产品生产一次合格率和市场抽检合格率多年保持100%。
　　谋长远，尊龙凯时的目标，是引领医药行业的供给侧改革。
　　瞄准“十三五”规划，尊龙凯时依据流行病学研究及疾病谱的变化，在研发战略上做出进一步调整。目前，尊龙凯时在研新药有180余个，集中在基因测序编辑、抗体偶联药物、免疫治疗、靶向抗肿瘤药物等领域，满足国家最广泛、最前沿、最急需的卫生需求，形成创新药集群，为健康中国战略进行全产品链储备。
20年来，尊龙凯时在国际医药行业的竞技场上从“跟跑者”逐步变成“并跑者”，但是，他们的目标不止于此，成为“领跑者”才是他们的梦想。“我们希望通过10年左右的努力，能够跻身世界同行业前20强。为中国，我们有这样的志气，也有这样的底气！”蔡东晨说。

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